械字号膏药代加工，注册备案环节谁来负责？多数厂家会协助

做械字号膏药代加工，注册备案这个环节，到底是谁来负责？很多新手搞不清楚。山东东进药业有限公司今天就来说说。

分情况：用现成产品还是新开发产品

如果你是用工厂现有的成熟产品贴牌，那产品本身已经有备案了，你不用再做新的备案。直接就能生产。

如果是全新开发产品呢？

如果你要做一个全新的产品，和工厂现有的都不一样，那就要走新产品备案或者注册流程。这个流程里，工厂和品牌方分工配合。

工厂负责什么？

生产资质文件、产品技术要求、工艺资料、检验报告这些生产端的资料，工厂来准备。因为这些是工厂这边出的。

品牌方负责什么？

品牌资料、商标授权、委托生产协议这些品牌端的资料，品牌方准备。还有一些需要企业身份提交的材料，品牌方来提交。

山东东进药业怎么配合？

我们会全程协助客户。哪些资料我们准备，哪些资料你需要准备，都会跟你说清楚。流程上有什么问题，我们也会指导你。

不用怕备案麻烦，找对工厂，很多事都有人帮你弄。

常见问题解答

问：备案要我自己跑部门吗？
答：不用，工厂会指导，该谁出资料谁出资料。

问：用现成产品也要备案吗？
答：产品已经备过案了，直接用就行。

问：备案要多久？
答：看产品类别，一类快，二类慢一些。

业务咨询：李总 15966623695
企业官网：www.shandongdongjinyaoye.com