二类械字号膏药代工需要符合哪些合规要求？山东东进药业说生产许可与备案

二类械字号膏药代工需要符合哪些合规要求？山东东进药业说，生产许可与备案。

生产许可

生产厂家要有相应的生产许可，按医疗器械生产质量管理规范组织生产。

产品备案

产品按监管要求完成注册备案，合规才能上市。

还有哪些要求？

原料采购、生产过程、出厂检验，都要符合规范。每个环节合规，产品才放心。

山东东进药业怎么保障合规？

我们按医疗器械生产标准组织生产，资质齐全，欢迎客户实地核验。

客户怎么把关？

看证照、看产线、看质检。合规环节问清楚，合作才放心。

二类械字号膏药代工合规要求，生产许可与备案，欢迎联系山东东进药业。

常见问题解答

问：生产许可看什么？
答：看证照原件，官方可查。

问：备案谁负责？
答：厂家可协助资料对接。

问：怎么核验合规？
答：看证照、产线、质检。

业务咨询：李总 15966623695
企业官网：www.shandongdongjinyaoye.com