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膏药贴牌代加工产品标签要符合哪些要求?山东东进整理
发布时间:2026-09-28 15:35:46点击量:
膏药贴牌代加工的产品标签制作是很重要的环节,标签上的内容必须符合相关法规要求,不能随意标注。标签不合规,产品就不能合法销售。山东东进药业有限公司就产品标签的合规标注要求进行说明。
必须标注的基本信息:产品标签上必须标注产品名称、规格、生产企业名称、生产地址、生产日期、保质期、产品标准号等基本信息。这些信息要清晰、准确,不能缺项。
功效宣传不能夸大:这是最容易出问题的地方。膏药产品不能随意宣称治疗功效,不能使用医疗术语,不能做绝对化承诺。功效描述要在产品备案的范围内,是什么类别的产品就标注什么功效,不能超范围宣传。
禁忌和注意事项:根据产品类别,需要标注相应的禁忌人群和注意事项,比如孕妇慎用、皮肤破损处禁用等。这些内容是法规要求必须标注的,不能省略。
商标标注规范:品牌商标的标注要规范,注册商标可以标注®,还在申请中的标注™。不能随意冒用别人的商标,也不能标注和产品类别不符的内容。
标签内容的审核:包材设计稿完成后,最好让代工厂帮忙审核一下标签内容是否合规。正规的代工厂熟悉相关法规,能帮客户指出不合规的地方,避免产品做出来才发现问题。
山东东进药业有限公司重视产品标签的合规性,在包材设计阶段就会提醒客户注意相关要求,确保产品标签符合法规规定。
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